Аптека: ул. Гагарина 17

Кетонал гель 2.5 % туба 100 г

Кетонал гель 2.5 % туба 100 г

Производитель: Салютас
Страна: Германия
В наличии: Нет
В других аптеках

Кетонал гель 2.5 % туба 100 г
В других аптеках:

  • ул. Пограничная 34: 1 шт.
  • ул. Северный пр-кт 20А: 1 шт.
  • ул. Луначарского 18: 1 шт.
  • ТЦ "АПЕЛЬСИН", ул. Школьная 1-Б: 2 шт.
  • ул. Трамвайная 14: 2 шт.
  • ул. Сидоренко 1: 1 шт.
  • ул. Астафьева 105а: 1 шт.
  • пр. Океанский 50: 1 шт.
  • ул. Гагарина 17: 1 шт.
  • Дискаунтер, ТЦ Бачурин, ул. Баляева 35: 1 шт.
530 руб.
0
+
В корзину

Кетонал гель 2.5 % туба 100 г

Производитель: Салютас
Страна: Германия
В наличии: Нет
В других аптеках

Кетонал гель 2.5 % туба 100 г
В других аптеках:

  • ул. Пограничная 34: 1 шт.
  • ул. Северный пр-кт 20А: 1 шт.
  • ул. Луначарского 18: 1 шт.
  • ТЦ "АПЕЛЬСИН", ул. Школьная 1-Б: 2 шт.
  • ул. Трамвайная 14: 2 шт.
  • ул. Сидоренко 1: 1 шт.
  • ул. Астафьева 105а: 1 шт.
  • пр. Океанский 50: 1 шт.
  • ул. Гагарина 17: 1 шт.
  • Дискаунтер, ТЦ Бачурин, ул. Баляева 35: 1 шт.
530 руб.
0
+
В корзину

Инструкция по применению КЕТОНАЛ® ◊ гель д/наружн. прим. 2.5%: тубы 50 г

Состав

Гель для наружного применения 2.5% однородный, бесцветный, прозрачный.

1 г
кетопрофен 25 мг

[Вспомогательные вещества: (карбомер - 20 мг, троламин (триэтаноламин) - 37 мг, этанол 96% - 285 мг, масло лаванды (масло лавандовое эфирное) - 0.28 мг, вода - 632.72 мг) - 1 г.

50 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.
100 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.

Показания

Симптоматическая терапия болезненных и воспалительных процессов различного генеза, в т.ч.:

— ревматоидный артрит и периартрит;

— анкилозирующий спондилит (болезнь Бехтерева);

— псориатический артрит;

— реактивный артрит (синдром Рейтера);

— остеоартроз различной локализации;

— тендинит, бурсит;

— миалгия;

— невралгия;

— радикулит;

— травмы опорно-двигательного аппарата (в т.ч. спортивные), ушибы мышц и связок, растяжения связок, разрывы связок и сухожилий мышц.

Противопоказания

— повышенная чувствительность к компонентам препарата;

— повышенная чувствительность к салицилатам, тиапрофеновой кислоте или другим НПВС, к фенофибрату, блокаторам УФ-лучей, отдушкам;

— нарушение целостности кожных покровов (экзема, мокнущий дерматит, открытая или инфицированная рана);

— указания в анамнезе на приступы бронхиальной астмы, вызванные приемом НПВС и салицилатов;

— реакции фоточувствительности в анамнезе;

— воздействие солнечного света, в т.ч. непрямые солнечные лучи и УФ-облучение в солярии на протяжении всего периода лечения и еще 2 недель после прекращения лечения;

— III триместр беременности;

— детский возраст до 15 лет.

С осторожностью: нарушение функции печени и/или почек, эрозивно-язвенное поражение ЖКТ, заболевания крови, бронхиальная астма, хроническая сердечная недостаточность.

Побочные действия

Наиболее часто возникают местные реакции.

Определение частоты побочных реакций: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и <1/10), нечасто (≥1/1000 и<1/100), редко (≥1/10 000 и <1/1000), очень редко (<10 000).

Аллергические реакции: очень редко - ангионевротический отек, анафилаксия.

Со стороны кожи и кожных придатков: нечасто - эритема, зуд, жжение, экзема, транзиторный дерматит легкой степени тяжести; редко - крапивница, сыпь, фотосенсибилизация, буллезный дерматит, пурпура, многоформная эритема, лихеноидный дерматит, некроз кожи, синдром Стивенса-Джонсона; очень редко - единичный случай тяжелого контактного дерматита (на фоне плохой гигиены и инсоляции), единичный случай тяжелого генерализованного фотодерматита, токсический эпидермальный некролиз.

Со стороны дыхательной системы: очень редко - астматические приступы (как вариант аллергической реакции).

Со стороны мочевыделительной системы: очень редко - единичный случай ухудшения функции почек у пациента с хронической почечной недостаточностью; в единичных случаях - интерстициальный нефрит.

Условия хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года.

Беременность и лактация

Препарат противопоказан к применению в III триместре беременности.

Применение в I и II триместрах возможно в случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.

Применение препарата Кетонал® в период лактации (грудного вскармливания) не рекомендуется.