ДУЗОФАРМ таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой оранжевого цвета, круглые, двояковыпуклые.

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал пшеничный, коповидон, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, тальк.

Состав оболочки: титана диоксид, тальк, стеарат магния, макрогол 6000, метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер, краситель солнечный закат желтый (Е110).

10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.

— восстановительный период нарушений мозгового кровообращения;

— нарушения периферического кровообращения (перемежающаяся хромота, болезнь Рейно, трофические язвы).

— инфаркт миокарда (острая стадия);

— артериальная гипотензия;

— геморрагический инсульт (острая стадия);

— эпилепсия;

— повышенная судорожная готовность;

— хроническая сердечная недостаточность II-III стадии (III-IV функциональный класс по классификации NYHA);

— тахиаритмии;

— возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);

— повышенная индивидуальная чувствительность к препарату.

С осторожностью следует назначать препарат при закрытоугольной глаукоме, гиперплазии предстательной железы.

При приеме внутрь в дозах от 300 до 600 мг Дузофарм^® хорошо переносится в целом.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боль в эпигастральной области, кишечная колика, диарея, снижение аппетита, обратимые повышения активности печеночных ферментов, язвы слизистой оболочки желудка.

Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, нарушение сна.

Прочие: аллергические реакции.

Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года.

Дузофарм^® не обладает тератогенным действием, но т.к. специальных исследований его безопасности у беременных женщин не проводилось, рекомендуется назначать препарат только в случаях, когда польза лечения для матери превышает потенциальный риск для плода.

Не рекомендуется прием препарата во время грудного вскармливания.