Имунорикс р-р д/приема внутрь 400 мг/7 мл фл. №10
Имунорикс р-р д/приема внутрь 400 мг/7 мл фл. №10Производитель: ПолихемСтрана: Люксембург |
Имунорикс р-р д/приема внутрь 400 мг/7 мл фл. №10 | |
Производитель: Полихем Страна: Люксембург | |
Инструкция по применению ИМУНОРИКС р-р д/приема внутрь 400 мг/7 мл: фл. 10 шт.
Состав
Раствор для приема внутрь красно-фиолетового цвета, прозрачный, с запахом лесных ягод.
1 фл. | |
пидотимод | 400 мг |
Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 5.6 мг, натрия сахаринат - 5 мг, динатрия эдетат - 3.5 мг, трометамол - q.s. до pH 6.5, метилпарагидроксибензоат натрия - 10.3 мг, пропилпарагидроксибензоат натрия - 1.6 мг, сорбитол 70% - 2500 мг, ароматизатор фруктовый (с запахом лесных ягод) - 21 мг, краситель антоцианин - 5.6 мг, краситель пунцовый (Понсо 4R) - 0.5 мг, вода очищенная - до 7 мл.
7 мл - флаконы стеклянные однодозовые (10) - пачки картонные.
Показания
Иммуностимулирующая терапия нарушений в клеточном звене иммунитета:
— при инфекциях верхних и нижних дыхательных путей;
— при инфекциях мочевыводящих путей.
Используется как для профилактики обострений и сокращения продолжительности и тяжести отдельных эпизодов, так и в качестве адъюванта при проведении антибиотикотерапии острых инфекций.
Противопоказания
— детский возраст до 3 лет;
— непереносимость фруктозы;
— повышенная чувствительность к пидотимоду или к любому другому компоненту препарата.
С осторожностью следует применять препарат у пациентов с синдромом гипериммуноглобулинемии Е, аллергическими реакциями или атопическим дерматитом в анамнезе.
Побочные действия
Немногочисленные нежелательные явления, о которых сообщалось в отчетах о клинических исследованиях (боли в желудке, ощущение жжения в желудке), были сопоставимы с нежелательными явлениями в группах плацебо в двойных-слепых клинических исследованиях; по-видимому, эти явления были связаны с сопутствующей антибиотикотерапией.
В процессе пострегистрационного применения сообщалось о нижеперечисленных нежелательных эффектах, частота которых определялась следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, но <1/10), нечасто (≥1/1000, но <1/100), редко (≥1/10 000, но <1/1000), очень редко (<1/10 000), частота неизвестна (невозможно установить по имеющимся данным).
На 1 миллион пациентов, получавших пидотимод, зарегистрирован один случай увеита и один случай синдрома Шенлейн-Геноха.
Со стороны пищеварительной системы: очень редко - тошнота, диарея, боли в животе.
Аллергические реакции: очень редко - аллергический дерматит, включая крапивницу, высыпания на коже, отек губ, зуд.
Условия хранения
Беременность и лактация
Опыт применения пидотимода при беременности отсутствует или ограничен (менее 300 исходов беременности). В экспериментальных исследованиях у животных не выявлено прямого или косвенного неблагоприятного воздействия на репродуктивную функцию.
Следует избегать применения препарата Имунорикс в I триместре беременности.
Нет данных о выделении пидотимода или его метаболитов с грудным молоком. Следует прекратить грудное вскармливание в период лечения препаратом во избежание воздействия активного вещества на ребенка.