Акридерм мазь для наружного применения 0.05 % 30 г
Инструкция по применению АКРИДЕРМ® ◊ мазь д/наружн. прим. 0.05%: тубы 15 г
Состав
◊ Мазь для наружного применения 0.05% от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, полупрозрачная.
100 г | |
бетаметазона дипропионат | 64 мг, |
что соответствует содержанию бетаметазона | 50 мг |
Вспомогательные вещества: пропилпарагидроксибензоат - 0.05 г, парафин жидкий (масло вазелиновое) - 4 г, изопропилмиристат - 1 г, вазелин - до 100 г.
15 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.
30 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.
Показания
— аллергические заболевания кожи (в т.ч. острый, подострый и хронический контактный дерматит, профессиональный дерматит, солнечный дерматит, нейродерматит, кожный зуд, дисгидротический дерматит);
— острые и хронические формы неаллергических дерматитов;
— псориаз.
Противопоказания
— туберкулез кожи;
— вирусные инфекции кожи;
— вакцинация;
— периоральный дерматит;
— розовые угри (розацеа);
— гиперчувствительность к любому компоненту препарата.
Побочные действия
Возможны: жжение, раздражение и сухость кожи, фолликулит, гипертрихоз, гипопигментация, аллергический контактный дерматит, атрофия кожи, стрии и потница. В случае побочных эффектов необходимо обратится к врачу.
Условия хранения
Беременность и лактация
В связи с тем, что безопасность применения местных ГКС у беременных женшин не была установлена, применение препаратов этого класса в период беременности оправдано только, если польза для матери явно превышает возможный вред для плода. Препараты данной группы нельзя применять беременным женщинам в больших дозах в течение длительного времени.
Так как до настоящего времени не установлено, могут ли глюкокортикостеронды при местном применении и системной абсорбции проникать в грудное молоко, следует принять решение о прекращении кормления грудью или об отмене препарата, учитывая, насколько необходимо его применение для матери.