Беталок Зок таблетки с замедленным высвобождением п/о 25 мг №14

Беталок Зок таблетки с замедленным высвобождением п/о 25 мг №14

Производитель: Астра зенека
Страна: Россия
В наличии: 3 шт.
В других аптеках

Беталок Зок таблетки с замедленным высвобождением п/о 25 мг №14
В других аптеках:

  • ул. Пограничная 34: 6 шт.
  • ул. Северный пр-кт 20А: 5 шт.
  • ул. Луначарского 18: 2 шт.
  • ТЦ "АПЕЛЬСИН", ул. Школьная 1-Б: 2 шт.
  • ул. Сидоренко 1: 5 шт.
  • ул. Астафьева 105а: 6 шт.
  • пр. Океанский 50: 2 шт.
  • ул. Гагарина 17: 4 шт.
  • Дискаунтер, ТЦ Бачурин, ул. Баляева 35: 4 шт.
150 руб.
0
+
В корзину

Беталок Зок таблетки с замедленным высвобождением п/о 25 мг №14

Производитель: Астра зенека
Страна: Россия
В наличии: 3 шт.
В других аптеках

Беталок Зок таблетки с замедленным высвобождением п/о 25 мг №14
В других аптеках:

  • ул. Пограничная 34: 6 шт.
  • ул. Северный пр-кт 20А: 5 шт.
  • ул. Луначарского 18: 2 шт.
  • ТЦ "АПЕЛЬСИН", ул. Школьная 1-Б: 2 шт.
  • ул. Сидоренко 1: 5 шт.
  • ул. Астафьева 105а: 6 шт.
  • пр. Океанский 50: 2 шт.
  • ул. Гагарина 17: 4 шт.
  • Дискаунтер, ТЦ Бачурин, ул. Баляева 35: 4 шт.
150 руб.
0
+
В корзину

Инструкция по применению БЕТАЛОК® ЗОК таб. с замедл. высвобождением, покр. оболочкой, 25 мг: 14 шт.

Состав

Таблетки с замедленным высвобождением, покрытые оболочкой белого или почти белого цвета, овальные, двояковыпуклые, с насечкой на обеих сторонах и гравировкой "A" над "β" на одной стороне.

1 таб.
метопролола сукцинат 23.75 мг,
что соответствует содержанию:
метопролола тартрата 25 мг
метопролола 19.5 мг

Вспомогательные вещества: этилцеллюлоза - 21.5 мг, гипролоза - 6.13 мг, гипромеллоза - 5.64 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 94.9 мг, парафин - 0.06 мг, макрогол - 1.41 мг, кремния диоксид - 14.6 мг, натрия стеарилфумарат - 0.241 мг, титана диоксид - 1.41 мг.

14 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.

Показания

— артериальная гипертензия;

— стенокардия;

— стабильная симптоматическая хроническая сердечная недостаточность с нарушением систолической функции левого желудочка (в качестве вспомогательной терапии к основному лечению сердечной недостаточности);

— для снижения смертности и частоты повторного инфаркта после острой фазы инфаркта миокарда;

— нарушения сердечного ритма, включая наджелудочковую тахикардию, снижение частоты сокращений желудочков при фибрилляции предсердий и желудочковых экстрасистолах;

— функциональные нарушения сердечной деятельности, сопровождающиеся тахикардией;

— профилактика приступов мигрени.

Противопоказания

— AV-блокада II и III степени;

— хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации;

— постоянная или интермиттирующая терапия инотропными средствами, направленная на стимуляцию β-адренорецепторов;

— клинически значимая синусовая брадикардия;

— СССУ;

— кардиогенный шок;

— тяжелые выраженные нарушения периферического артериального кровообращения (в т.ч. при угрозе гангрены);

— артериальная гипотензия;

— пациенты с подозрением на острый инфаркт миокарда при ЧСС менее 45 уд./мин, интервалом PQ более 0.24 с или систолическим АД менее 100 мм рт.ст.;

— в/в введение блокаторов медленных кальциевых каналов (подобных верапамилу);

— детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);

— повышенная чувствительность к компонентам препарата;

— повышенная чувствительность к другим бета-адреноблокаторам.

С осторожностью применять препарат при AV-блокаде I степени, стенокардии Принцметала, бронхиальной астме, ХОБЛ, сахарном диабете, почечной недостаточности тяжелой степени, метаболическом ацидозе, совместно с сердечными гликозидами.

Побочные действия

Для оценки частоты случаев применяли следующие критерии: очень часто (> 10%), часто (1-9.9%), нечасто (0.1-0.9%), редко (0.01-0.09%), очень редко (< 0.01%).

Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - брадикардия, ортостатическая артериальная гипотензия (очень редко сопровождающаяся обмороком), похолодание конечностей, ощущение сердцебиения; нечасто - временное усиление симптомов сердечной недостаточности, AV-блокада I степени, кардиогенный шок у пациентов с острым инфарктом миокарда, отеки, боли в области сердца; редко - другие нарушения проводимости, аритмии; очень редко - гангрена (у пациентов с тяжелыми нарушениями периферического кровообращения).

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: очень часто - повышенная утомляемость; часто - головокружение, головная боль; нечасто - парестезии, судороги, депрессия, снижение способности к концентрации внимания, сонливость или бессонница, кошмарные сновидения; редко - повышенная нервная возбудимость, тревожность; очень редко - нарушения памяти, амнезия, подавленность, галлюцинации.

Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота, боли в области живота, диарея, запор; нечасто - рвота; редко - сухость слизистой оболочки полости рта, нарушения функции печени; очень редко - гепатит.

Со стороны системы кроветворения: очень редко - тромбоцитопения.

Со стороны дыхательной системы: часто - одышка при физической нагрузке; нечасто - бронхоспазм; редко - ринит.

Со стороны костно-мышечной системы: очень редко - артралгия.

Со стороны органов чувств: редко - сухость и/или раздражение глаз, конъюнктивит, нарушение зрения; очень редко - звон в ушах, нарушения вкусовых ощущений.

Дерматологические реакции: нечасто - кожная сыпь (по типу псориазоподобной крапивницы), повышенное потоотделение; редко - выпадение волос; очень редко - фотосенсибилизация, обострение псориаза.

Прочие: иногда - увеличение массы тела; редко - импотенция, сексуальная дисфункция.

Беталок® ЗОК хорошо переносится пациентами, побочные эффекты, в основном, являются легкими и обратимыми.

Условия хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре выше 30°С. Срок годности – 3 года.

Беременность и лактация

Как и большинство препаратов Беталок® ЗОК не следует назначать при беременности и в период грудного вскармливания, за исключением тех случаев, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и/или ребенка.

Как и другие антигипертензивные средства, бета-адреноблокаторы могут вызывать побочные эффекты, например, брадикардию у плода, новорожденных или детей, находящихся на грудном вскармливании. Количество метопролола, выделяющееся в грудное молоко, и бета-блокирующее действие у ребенка, находящегося на грудном вскармливании (при приеме матерью метопролола в терапевтических дозах), являются незначительными.