Аптека: ул. Гагарина 17

Зоэли таблетки 2,5мг+1,5мг №28

Зоэли таблетки 2,5мг+1,5мг №28

Производитель: Органон
Страна: Нидерланды
В наличии: 1 шт.
В других аптеках

Зоэли таблетки 2,5мг+1,5мг №28
В других аптеках:


Владивосток
  • Дискаунтер, ТЦ Бачурин, ул. Баляева 35: 1 шт.

Находка
  • ул. Пограничная 34: 1 шт.
  • ТЦ "АПЕЛЬСИН", ул. Школьная 1-Б: 1 шт.
  • ул. Сидоренко 1: 1 шт.
1501 руб.
0
+
В корзину

Зоэли таблетки 2,5мг+1,5мг №28

Производитель: Органон
Страна: Нидерланды
В наличии: 1 шт.
В других аптеках

Зоэли таблетки 2,5мг+1,5мг №28
В других аптеках:


Владивосток
  • Дискаунтер, ТЦ Бачурин, ул. Баляева 35: 1 шт.

Находка
  • ул. Пограничная 34: 1 шт.
  • ТЦ "АПЕЛЬСИН", ул. Школьная 1-Б: 1 шт.
  • ул. Сидоренко 1: 1 шт.
1501 руб.
0
+
В корзину

Инструкция по применению ЗОЭЛИ® таб., покр. пленочной оболочкой, 1.5 мг+2.5 мг: 28 шт.

Состав

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от белого до почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой "ne" с двух сторон; цвет ядра на разрезе от белого до почти белого (24 шт. в блистере).

1 таб.
эстрадиола гемигидрат 1.55 мг,
эстрадиола 1.5 мг
номегэстрола ацетат 2.5 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 14 мг, кросповидон - 2.4 мг, тальк - 0.7 мг, магния стеарат - 0.7 мг, кремния диоксид коллоидный - 0.44 мг, лактозы моногидрат - 57.71 мг.

Состав оболочки: опадрай II белый - 1.6 мг (поливиниловый спирт - 0.64 мг, титана диоксид - 0.4 мг, макрогол 3350 - 0.32 мг, тальк - 0.24 мг).

Таблетки (плацебо), покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой "p" с двух сторон, цвет ядра на разрезе от белого до почти белого (4 шт. в блистере).

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 14 мг, кросповидон - 2.4 мг, тальк - 0.7 мг, магния стеарат - 0.7 мг, кремния диоксид коллоидный - 0.44 мг, лактозы моногидрат - 61.76 мг.

Состав оболочки: опадрай II желтый - 2.4 мг (поливиниловый спирт - 0.96 мг, титана диоксид - 0.58 мг, макрогол 3350 - 0.48 мг, тальк - 0.36 мг, краситель железа оксид желтый - 0.016 мг, краситель железа оксид черный - 0.00024 мг).

28 шт. - блистеры из ПВХ/алюминиевой фольги (1) в комплекте со стикером с днями недели - пачки картонные.
28 шт. - блистеры из ПВХ/алюминиевой фольги (3) в комплекте со стикером с днями недели - пачки картонные.

Показания

— контрацепция.

Противопоказания

Отсутствуют эпидемиологические данные о применении комбинированных пероральных контрацептивов, содержащих 17β-эстрадиол, однако противопоказания к применению препарата Зоэли® соответствуют противопоказаниям к применению контрацептивов, содержащих этинилэстрадиол. В случае возникновения любого из этих состояний в период применения Зоэли® следует немедленно прекратить прием препарата:

— тромбоз глубоких вен или тромбоэмболия легочной артерии, в т.ч. в анамнезе;

— артериальные тромбозы (инфаркт миокарда, нарушение мозгового кровообращения) или продромальные состояния (транзиторная ишемическая атака, стенокардия), в т.ч. в анамнезе;

— мигрень с очаговыми неврологическими симптомами, в т.ч. в анамнезе;

— выраженные или множественные факторы риска венозных или артериальных тромбозов, такие как: сахарный диабет с сосудистыми симптомами, тяжелая артериальная гипертензия, тяжелая дислипопротеинемия;

— наследственная или приобретенная предрасположенность к развитию венозного или артериального тромбоза, например, резистентность активированного протеина С, дефицит антитромбина III, дефицит протеинов С и S, гипергомоцистеинемия и антифосфолипидные антитела (антитела к кардиолипину, волчаночный антикоагулянт);

— панкреатит с тяжелой гипертриглицеридемией, в т.ч. в анамнезе;

— тяжелые заболевания печени, в т.ч. в анамнезе, до нормализации показателей функции печени;

— опухоли печени (злокачественные или доброкачественные), в т.ч. в анамнезе;

— известные или предполагаемые гормонозависимые злокачественные опухоли (например, половых органов или молочной железы);

— вагинальные кровотечения неясной этиологии;

— постменопауза;

— установленная или предполагаемая беременность;

— период лактации (грудного вскармливания);

— дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью

При наличии любых из перечисленных ниже состояний/заболеваний следует оценить пользу от применения Зоэли® и возможный риск для каждой женщины. Это следует обсудить с женщиной еще до того, как она начнет прием препарата Зоэли®. В случаях ухудшения, обострения заболевания или возникновения любого из этих состояний впервые женщине следует обратиться к врачу для решения вопроса о возможности дальнейшего применения Зоэли®:

— сахарный диабет без поражения сосудов;

— тяжелая депрессия или наличие этого заболевания в анамнезе;

— системная красная волчанка;

— болезнь Крона;

— язвенный колит;

— нарушения функции печени;

— гипертриглицеридемия, в т.ч. в семейном анамнезе;

— факторы риска ИБС (ожирение, курение в 35 лет и старше, артериальная гипертензия);

— длительная иммобилизация или обширная хирургическая операция;

— наличие в семейном анамнезе венозных тромбозов, артериальной эмболии у братьев, сестер или родителей в относительно молодом возрасте.

Побочные действия

Переносимость препарата Зоэли® хорошая, а профиль безопасности сходен с таковым других комбинированных пероральных контрацептивов. В таблице перечислены возможные нежелательные эффекты, которые были зарегистрированы при применении препарата.

Определение частоты побочных реакций: часто (≥1/100), нечасто (<1/100, ≥1/1000), редко (<1/1000).

Часто Нечасто Редко
Со стороны обмена веществ
увеличение массы тела повышение аппетита, задержка жидкости снижение аппетита
Со стороны психики
снижение либидо, депрессия, перепады настроения повышение либидо
Со стороны нервной системы
мигрень, головная боль нарушение внимания
Со стороны органа зрения
непереносимость контактных линз, сухость глаз
Со стороны сосудов
приливы
Со стороны пищеварительной системы
тошнота вздутие живота, увеличение активности печеночных ферментов сухость во рту
Со стороны кожи и подкожных тканей
акне гипергидроз, алопеция, зуд, сухость кожи, себорея хлоазма, гипертрихоз
Со стороны костно-мышечной системы
ощущение тяжести
Со стороны половых органов и молочных желез
нерегулярные кровотечения отмены, метроррагия, меноррагия, болезненность молочных желез, боль в области малого таза гипоменорея, нагрубание молочных желез, галакторея, спазм матки, предменструальный синдром, уплотнения в молочных железах, диспареуния, сухость вульвы и влагалища неприятный запах из влагалища, дискомфорт в области влагалища
Общие реакции
Раздражительность, отек чувство голода

Побочные эффекты, которые возникали при приеме комбинированных пероральных контрацептивов, содержащих этинилэстрадиол: венозные и артериальные тромбоэмболии, повышение АД, гормонозависимые опухоли (например, опухоли печени, рак молочной железы), хлоазма.

Частота выявления рака молочной железы незначительно выше у женщин, принимающих комбинированные пероральные контрацептивы. Рак молочной железы наблюдается редко у женщин до 40 лет и количество дополнительных случаев при приеме комбинированных пероральных контрацептивов мало по сравнению с общим риском рака молочной железы. Связь с приемом комбинированных пероральных контрацептивов не установлена.

Исследования у пациентов с нарушением функции почек или печени исследования препарата не проводились. У женщин с нарушением функции печени возможно ухудшение метаболизма стероидных гормонов.

Условия хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 2° до 30°С. Срок годности - 3 года.

Беременность и лактация

Применение препарата Зоэли® при беременности противопоказано. В случае возникновения беременности при применении Зоэли® следует прекратить прием препарата.

В большинстве эпидемиологических исследований не было выявлено увеличения риска врожденных пороков у детей женщин, принимавших этинилэстрадиол-содержащие комбинированные пероральные контрацептивы до беременности. При случайном приеме в начале беременности комбинированных пероральных контрацептивов, содержащих этинилэстрадиол, не было отмечено тератогенных эффектов.

Ограниченный опыт применения Зоэли® у беременных женщин свидетельствует об отсутствии нежелательного влияния препарата на состояние плода или новорожденного.

Комбинированные пероральные контрацептивы могут оказывать влияние на лактацию, т.к. они вызывают изменение количества и состава грудного молока. Следовательно, применение комбинированных пероральных контрацептивов не рекомендуется до полного прекращения грудного вскармливания. Небольшие количества контрацептивных стероидов и/или их метаболитов могут выводиться с грудным молоком, однако данных об их нежелательном влиянии на здоровье новорожденного нет.

Платежи проводятся через платёжную систему банка Тинькофф.
В случае отмены заказа средства возвращаются на карту покупателя в полном объеме.