Ультракаин Д-С форте раствор для инъекций 40 мг+0.01 мг/мл ампулы 2 мл №10
Ультракаин Д-С форте раствор для инъекций 40 мг+0.01 мг/мл ампулы 2 мл №10 | |
Производитель: Санофи Страна: Германия | |
3102 руб. Нет в наличии
| |
Инструкция по применению УЛЬТРАКАИН® Д-С ФОРТЕ р-р д/инъекц. 40 мг+10 мкг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт.
Состав
Раствор для инъекций прозрачный, бесцветный.
1 мл | |
артикаина гидрохлорид | 40 мг |
эпинефрина гидрохлорид | 12 мкг, |
эквивалентно содержанию основания эпинефрина | 10 мкг, |
что соответствует содержанию эпинефрина в растворе 1:100 000 |
Вспомогательные вещества: натрия дисульфит (натрия метабисульфит), натрия хлорид, вода д/и.
2 мл - ампулы бесцветного стекла (10) - пачки картонные.
Показания
Инфильтрационная и проводниковая анестезия при стоматологических операциях на слизистой оболочке или костях, когда требуется создание условий более выраженной ишемии:
— операции на пульпе зуба (ампутация или экстирпация);
— удаление сломанного зуба (остеотомия);
— удаление зуба, пораженного апикальным пародонтитом;
— продолжительные хирургические вмешательства (например, операция по Колдуэллу-Люку);
— чрескожный остеосинтез;
— эксцизия кист;
— вмешательства на слизистой оболочке десны;
— резекция верхушки корня зуба;
— обработка полостей и обтачивание перед протезированием высокочувствительных зубов.
Противопоказания
— повышенная чувствительность к артикаину или к другим местноанестезирующим средствам амидного типа, за исключением случаев, когда при гиперчувствительности к данным средствам аллергия к артикаину была исключена с помощью соответствующих исследований, проведенных с соблюдением всех необходимых правил и требований;
— повышенная чувствительность к эпинефрину;
— повышенная чувствительность к вспомогательным компонентам препарата, в т.ч. к сульфитам (включая проявляющуюся в виде бронхиальной астмы).
Противопоказания, относящиеся к артикаину
— тяжелые нарушения функции синусового узла или тяжелые нарушения проводимости (такие как выраженная брадикардия, AV-блокада II и III степени);
— острая декомпенсированная сердечная недостаточность;
— резко выраженная артериальная гипотензия;
— анемия (в т.ч. В12-дефицитная анемия);
— метгемоглобинемия;
— гипоксия;
— детский возраст до 4 лет (отсутствие клинического опыта);
Противопоказания, относящиеся к эпинефрину
— пароксизмальная тахикардия, тахиаритмия;
— закрытоугольная глаукома;
— прием некардиоселективных бета-адреноблокаторов, например, пропранолола (риск развития гипертонического криза и тяжелой брадикардии);
— гипертиреоз;
— феохромоцитома;
— тяжелая артериальная гипертензия.
С осторожностью следует применять препарат у пациентов со стенокардией, атеросклерозом, постинфарктным кардиосклерозом, нарушениями мозгового кровообращения, инсультом в анамнезе, хроническим бронхитом, эмфиземой легких, сахарным диабетом, недостаточностью холинэстеразы (применение возможно только в случае крайней необходимости, т.к. возможно пролонгированное и чрезмерно сильное действие препарата), нарушениями свертываемости крови, тяжелыми нарушениями функции печени и почек, выраженным возбуждением
Побочные действия
Со стороны ЦНС: дозозависимые реакции - ступор, иногда прогрессирующий до потери сознания, дыхательные расстройства, иногда прогрессирующие до остановки дыхания, мышечный тремор, мышечные подергивания иногда прогрессирующие до генерализованных судорог; возможны - головокружение, парестезия, гипестезия, преходящие зрительные расстройства (нечеткость зрительного восприятия, слепота, двоение в глазах), возникающие во время или через короткое время после инъекции местноанестезирующего средства.
Иногда при нарушении правильной техники инъекции при введении местноанестезирующего средства в стоматологической практике возможно повреждение нерва, в частности, в таких случаях возможно повреждение лицевого нерва, которое может привести к развитию паралича лицевого нерва.
Часто - головная боль, главным образом, вследствие наличия в составе препарата эпинефрина.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, брадикардия, сердечная недостаточность, шок. Очень редко вследствие содержания в составе препарата эпинефрина возможно развитие тахикардии, нарушений сердечного ритма, повышение АД.
Аллергические реакции: возможны - гиперемия кожных покровов, конъюнктивит, ринит и ангионевротический отек. Ангионевротический отек может проявляться отеком верхней и/или нижней губ, щек, отеком голосовых связок с ощущением "комка в горле" и затруднениями глотания, крапивница, затруднение дыхания. Любые из этих проявлений могут прогрессировать до анафилактического шока.
Местные реакции: отечность или воспаление слизистой оболочки в месте инъекции. В отдельных случаях при случайном внутрисосудистом введении возможно появление зон ишемии в месте введения, вплоть до некроза тканей.
Условия хранения
Список Б.
Ампулы следует хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 36 месяцев.
Картриджи следует хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 30°C. Срок годности - 30 месяцев.
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.
Беременность и лактация
Артикаин проникает через плацентарный барьер.
Ввиду недостаточности клинических данных решение о назначении препарата стоматологом может быть принято только в том случае, если потенциальная польза от его применения оправдывает потенциальный риск для плода. При необходимости применения артикаина при беременности предпочтительно использовать препараты, не содержащие эпинефрин (Ультракаин® Д) или с меньшей концентрацией эпинефрина (Ультракаин® Д-С).
В период лактации нет необходимости прерывать грудное вскармливание, т.к. в грудном молоке не обнаруживается клинически значимых концентраций артикаина.