Аптека: ул. Гагарина 17

Утрожестан капс. 200 мг №14

Утрожестан капс. 200 мг №14

Производитель: ОЛИК
Страна: Тайланд
ЖВЛС
В наличии: 3 шт.
В других аптеках

Утрожестан капс. 200 мг №14
В других аптеках:


Владивосток
  • ул. Трамвайная 14: 1 шт.

Находка
  • ул. Пограничная 34: 4 шт.
  • ул. Северный пр-кт 20А: 1 шт.
  • ул. Луначарского 18: 1 шт.
  • ТЦ "АПЕЛЬСИН", ул. Школьная 1-Б: 3 шт.
  • ул. Сидоренко 1: 3 шт.
  • ул. Козина 85: 1 шт.

Большой Камень
  • ул. Гагарина 17: 1 шт.
663 руб.
0
+
В корзину

Утрожестан капс. 200 мг №14

Производитель: ОЛИК
Страна: Тайланд
ЖВЛС
В наличии: 3 шт.
В других аптеках

Утрожестан капс. 200 мг №14
В других аптеках:


Владивосток
  • ул. Трамвайная 14: 1 шт.

Находка
  • ул. Пограничная 34: 4 шт.
  • ул. Северный пр-кт 20А: 1 шт.
  • ул. Луначарского 18: 1 шт.
  • ТЦ "АПЕЛЬСИН", ул. Школьная 1-Б: 3 шт.
  • ул. Сидоренко 1: 3 шт.
  • ул. Козина 85: 1 шт.

Большой Камень
  • ул. Гагарина 17: 1 шт.
663 руб.
0
+
В корзину

Инструкция по применению Утрожестан капс. 200 мг №14

Описание:

Данный препарат применяется при лечении бесплодия. Способствует уменьшению возбудимости и сокращения матки, маточных труб, стимулирует процесс развития молочных желез.

Латинское название:

UTROGESTAN

Фармакологическое действие:

Гестагенный препарат. Прогестерон, активное вещество препарата Утрожестан®, является гормоном желтого тела. Связываясь с рецепторами на поверхности клеток органов-мишеней, проникает в ядро, где активируя ДНК, стимулирует синтез РНК. Способствует переходу слизистой оболочки матки из фазы пролиферации, вызываемой фолликулярным гормоном, в секреторную фазу. После оплодотворения способствует переходу в состояние, необходимое для развития оплодотворенной яйцеклетки. Уменьшает возбудимость и сократимость мускулатуры матки и маточных труб, стимулирует развитие концевых элементов молочной железы. Стимулируя протеинлипазу, увеличивает запасы жира, повышает утилизацию глюкозы. Увеличивая концентрацию базального и стимулированного инсулина, способствует накоплению в печени гликогена, повышает выработку гонадотропных гормонов гипофиза; уменьшает азотемию, увеличивает выведение азота с мочой. Активирует рост секреторного отдела ацинусов молочных желез, индуцирует лактацию. Способствует образованию нормального эндометрия.

Показания:

Прогестерондефицитные состояния у женщин: • пероральный путь введения: • бесплодие вследствие лютеиновой недостаточности; • синдром предменструального напряжения; • нарушения менструального цикла вследствие нарушения овуляции или ановуляции; • фиброзно-кистозная мастопатия; • пременопауза; • заместительная гормональная терапия (ЗГТ) в пери- и постменопаузе (в сочетании с эстрогенсодержащими препаратами). вагинальный путь введения: • угрожающий аборт или предупреждение привычного аборта вследствие недостаточности прогестерона; • предупреждение (профилактика) преждевременных родов у женщин из группы риска (с укорочением шейки матки и/или наличием анамнестических данных преждевременных родов и/или преждевременного разрыва плодных оболочек); • поддержка лютеиновой фазы во время подготовки к экстракорпоральному оплодотворению; • поддержка лютеиновой фазы в спонтанном или индуцированном менструальном цикле; • преждевременная менопауза; • ЗГТ (в сочетании с эстрогенсодержащими препаратами); • бесплодие вследствие лютеиновой недостаточности; • ЗГТ при дефиците прогестерона при нефункционирующих (отсутствующих) яичниках (донорство яйцеклеток).

Способ применения:

Продолжительность лечения определяется характером и особенностями заболевания. Пероральный путь введения. Препарат следует принимать внутрь, запивая водой. В большинстве случаев при недостаточности прогестерона суточная доза препарата Утрожестан® составляет 200-300 мг, разделенных на 2 приема (утром и вечером). При недостаточности лютеиновой фазы (синдром предменструального напряжения, фиброзно-кистозная мастопатия, дисменорея, пременопауза) суточная доза препарата составляет 200 или 400 мг в течение 10 дней (обычно с 17-го по 26-й день цикла). При ЗГТ в перименопаузе на фоне приема эстрогенов препарат Утрожестан® применяется по 200 мг/сут в течение 12 дней. При ЗГТ в постменопаузе в непрерывном режиме препарат Утрожестан® применяется в дозе 100-200 мг с первого дня приема эстрогенов. Подбор дозы осуществляется индивидуально. Вагинальный путь введения. Капсулы вводят глубоко во влагалище. Предупреждение (профилактика) преждевременных родов у женщин из группы риска (с укорочением шейки матки и/или наличием анамнестических данных преждевременных родов и/или преждевременного разрыва плодных оболочек): обычная доза составляет 200 мг перед сном, с 22-й по 34-ю недели беременности. Полное отсутствие прогестерона у женщин с нефункционирующими (отсутствующими) яичниками (донорство яйцеклеток): на фоне терапии эстрогенами по 200 мг/сут на 13-й и 14-й дни цикла, затем - по 100 мг 2 раза/сут с 15-го по 25-й день цикла, с 26-го дня и в случае определения беременности доза возрастает на 100 мг/сут каждую неделю, достигая максимальной 600 мг/сут, разделенных на 3 приема. Указанная доза обычно применяется на протяжении 60 дней. Поддержка лютеиновой фазы во время проведения цикла экстракорпорального оплодотворения: рекомендуется применять от 200 до 600 мг/сут, начиная со дня инъекции хорионического гонадотропина в течение I и II триместров беременности. Поддержка лютеиновой фазы в спонтанном или индуцированном менструальном цикле, при бесплодии, связанном с нарушением функции желтого тела: рекомендуется применять 200-300 мг/сут, начиная с 17-го дня цикла на протяжении 10 дней, в случае задержки менструации и диагностики беременности лечение должно быть продолжено. В случаях угрожающего аборта или в целях предупреждения привычного аборта, возникающих на фоне недостаточности прогестерона: 200-400 мг/сут в 2 приема ежедневно в I и II триместрах беременности.

Состав:

Прогестерон натуральный микронизированный 100 мг.

Противопоказания:

• повышенная чувствительность к компонентам препарата; • тромбоз глубоких вен, тромбофлебит, тромбоэмболические нарушения (тромбоэмболия легочной артерии, инфаркт миокарда, инсульт), внутричерепное кровоизлияние или наличие данных состояний/заболеваний в анамнезе; • кровотечения из влагалища неясного генеза; • неполный аборт; • порфирия; • установленные или подозреваемые злокачественные новообразования молочных желез и половых органов. При пероральном применении: • тяжелые заболевания печени (в т.ч. холестатическая желтуха, гепатит, синдромы Дубина-Джонсона, Ротора, злокачественные опухоли печени) в настоящее время или в анамнезе. С осторожностью следует применять препарат при заболеваниях сердечно-сосудистой системы, артериальной гипертензии, хронической почечной недостаточности, сахарном диабете, бронхиальной астме, эпилепсии, мигрени, депрессии, гиперлипопротеинемии.

Побочные действия:

Со стороны репродуктивной системы: межменструальные кровотечения или кровомазания (редко). Со стороны центральной нервной системы: головокружение через 1-3 часа после приема утрожестана, сонливость. Так же могут быть реакции гиперчувствительности.

Лекарственное взаимодействие:

При пероральном применении. Прогестерон усиливает действие диуретиков, гипотензивных лекарственных средств, иммунодепрессантов, антикоагулянтов. Уменьшает лактогенный эффект окситоцина. Одновременное применение с препаратами-индукторами микросомальных ферментов печени CYP3A4, такими как барбитураты, противоэпилептические препараты (фенитоин), рифампицин, фенилбутазон, спиронолактон, гризеофульвин, сопровождается ускорением метаболизма прогестерона в печени. Одновременный прием прогестерона с некоторыми антибиотиками (пенициллины, тетрациклины) может привести к снижению его эффективности из-за нарушения кишечно-печеночной рециркуляции половых гормонов вследствие изменения кишечной микрофлоры. Степень выраженности указанных взаимодействий может варьировать у разных пациенток, поэтому прогноз клинических эффектов перечисленных взаимодействий затруднен. Кетоконазол может увеличить биодоступность прогестерона. Прогестерон может повышать концентрацию кетоконазола и циклоспорина. Прогестерон может снизить эффективность бромокриптина. Прогестерон может вызвать снижение толерантности к глюкозе, вследствие чего - увеличить потребность в инсулине или других гипогликемических препаратах у пациенток с сахарным диабетом. Биодоступность прогестерона может быть снижена у курящих пациенток и при чрезмерном употреблении алкоголя. При интравагинальном применении Взаимодействие прогестерона с другими лекарственными средствами при интравагинальном применении не оценивалось. Следует избегать одновременного применения других лекарственных средств, применяемых интравагинально, во избежание нарушения высвобождения и абсорбции прогестерона.

Передозировка:

Симптомы: сонливость, преходящее головокружение, эйфория, укорочение менструального цикла, дисменорея. У некоторых пациенток средняя терапевтическая доза может оказаться чрезмерной из-за имеющейся или возникшей нестабильной эндогенной секреции прогестерона, особой чувствительности к препарату или слишком низкой концентрации эстрадиола. Лечение: • в случае возникновения сонливости или головокружения необходимо уменьшить суточную дозу или назначить прием препарата перед сном на протяжении 10 дней менструального цикла; • в случае укорочения менструального цикла или "мажущих" кровянистых выделений рекомендуется начало лечения перенести на более поздний день цикла (например, на 19-й вместо 17-го); • в перименопаузе и при ЗГТ в постменопаузе необходимо убедиться в том, что концентрация эстрадиола является оптимальной. При передозировке при необходимости проводят симптоматическое лечение.

Условия хранения:

В защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.

Платежи проводятся через платёжную систему банка Тинькофф.
В случае отмены заказа средства возвращаются на карту покупателя в полном объеме.